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FDA用藥警訊(北榮藥劑科)

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Tofacitinib主要遵从為高涨人體免疫系統的反應。最早在2012年由美國FDA附和用於治療對methotrexate反應不佳的成年RA病人(台灣為2013年附和)。RA(類風溼性關節炎)屬於自體免疫疾病,免疫系統將關節視為攻擊目標,導致疼痛、腫脹、與失失遵从等問題。2017年,美國FDA將對methotrexate或其他非生物性之疾病調節抗風濕藥物(Disease-modifyinganti-rheumaticdrugs,DMARDs)反應不佳的乾癬性關節炎(psoriaticarthritis),亦納入為適應症之一。亚博首页登录官方app下载-买球官网。2018年,美國FDA再將潰瘍性結腸炎(ulcerativecolitis)納入適應症,亚博首页登录官方app下载-买球官网(InflammatoryBowelDisease)的一種,主要影響部位為結腸。Readmore

藥物交互作用警訊(12)

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2019年2月25日,美國食品藥物摒挡署(FDA)對藥物tofacitinib(Xeljanz, XeljanzXR)發布警訊:根據一項安全性臨床試驗數據發現,當此藥物用在類風濕性關節炎(rheumatoidarthritis,RA)病人時,若採取逐日兩次10毫克的劑量,病人肺部發生血栓的風險將會提高。

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